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Malattia Malattia di Hirschsprung

Englisch: Hirschsprung

La malattia di Hirschsprung è un'anomalia congenita del colon in cui mancano le cellule nervose. Ciò porta a stipsi e gonfiore addominale, soprattutto nei neonati. Una diagnosi medica e un possibile intervento chirurgico sono necessari; da una prospettiva olistica, l'alimentazione e la cura dolce dell'intestino possono fornire supporto.

Conosciuto anche come: Malattia di Hirschsprung, aganglionosi, megacolon, paralisi intestinale congenita

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8220, 47500, 72510 Hz

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